Detailléiert Beschreiwung
Allgemeng Methoden fir AIDS Antikörper Detektioun sinn:
1. Pathogenerkennung
Pathogenerkennung bezitt sech haaptsächlech op déi direkt Detektioun vu Virussen oder virale Genen aus Hostproben duerch Virusisolatioun a Kultur, Elektronemikroskopesch Morphologie Observatioun, Virusantigenerkennung a Genbestëmmung.Déi éischt zwou Methoden si schwéier a verlaangen speziell Ausrüstung a berufflech Techniker.Dofir kann nëmmen Antigen Detektioun an RT-PCR (Reverse Transcription PCR) fir klinesch Diagnos benotzt ginn.
2. Antikörpererkennung
HIV Antikörper am Serum ass en indirekten Indikator vun der HIV Infektioun.No hirem Haaptberäich vun der Uwendung kënnen déi existent HIV Antikörper Detektiounsmethoden an Screeningtest a Bestätegungstest opgedeelt ginn.
3. Confirmatiouns reagent
Western Blot (WB) ass déi meescht benotzt Method fir de positiven Serum vum Screening Test ze bestätegen.Wéinst senger relativ laanger Fënsterzäit, schlechter Sensibilitéit an héije Käschten ass dës Method nëmme gëeegent fir Bestätegungstest.Mat der Verbesserung vun der Empfindlechkeet vun der drëtter a véierter Generatioun HIV diagnostesche Reagenz, ass WB ëmmer méi net fäeg ginn d'Ufuerderunge fir seng Notzung als Confirmatiounstest ze erfëllen.
Eng aner Aart vu Screening Bestätegungsreagens, guttgeheescht vun der FDA, ass Immunofluoreszenz Assay (IFA).IFA kascht manner wéi WB, an d'Operatioun ass relativ einfach.De ganze Prozess kann bannent 1-1,5 Stonnen ofgeschloss ginn.Den Haaptnodeel vun dëser Method ass datt et deier Fluoreszenzdetektoren an erfuerene Fachleit erfuerdert fir d'Evaluatiounsresultater ze beobachten, an d'experimentell Resultater kënnen net laang bewahrt ginn.Elo empfielt d'FDA datt d'IFA negativ oder positiv Resultater sollte virrangen wann d'Finale Resultater un Donateuren erausginn, deenen hir WB net kann bestëmmen, awer et gëtt net als Standard fir Bluttqualifikatioun ugesinn.
4. Duerchmusterung Test
Screening Test gëtt haaptsächlech benotzt fir Bluttspender ze screenen, sou datt et einfach Operatioun erfuerdert, niddreg Käschten, Sensibilitéit a Spezifizitéit.De Moment ass d'Haaptscreeningsmethod op der Welt nach ëmmer ELISA, an et ginn e puer Partikelagglutinatiounsreagenzen a séier ELISA Reagenzen.
ELISA huet héich Empfindlechkeet a Spezifizitéit, an ass einfach ze bedreiwen.Et kann nëmme applizéiert ginn wann de Laboratoire mat engem Mikroplate Lieser an enger Plackwäscher ausgestatt ass.Et ass besonnesch gëeegent fir grouss-Skala Duerchmusterung am Labo.
Partikelagglutinatiounstest ass eng aner einfach, praktesch a bëlleg Detektiounsmethod.D'Resultater vun dëser Method kënnen duerch blouss Aen beurteelt ginn, an d'Sensibilitéit ass ganz héich.Et ass besonnesch gëeegent fir Entwécklungslänner oder eng grouss Zuel vu Bluttspender.Den Nodeel ass datt frësch Proben musse benotzt ginn, an d'Spezifizitéit ass schlecht.
Hepatitis C Virus Antikörper Klinesch:
1) 80-90% vun de Patiente mat Hepatitis no Blutttransfusioun sinn Hepatitis C, déi meescht si positiv.
2) Bei Patienten mat Hepatitis B, besonnesch déi, déi dacks Bluttprodukter benotzen (Plasma, ganz Blutt) kënne Co-Infektioun vum Hepatitis C Virus verursaachen, wat d'Krankheet chronesch mécht, Liewerzirrhose oder Liewerkriibs.Dofir sollt HCV Ab bei Patienten mat widderhuelend Hepatitis B oder Patienten mat chronescher Hepatitis festgestallt ginn.