Malaria Pf/Pv Antigen Rapid Test Kit (kolloidal Gold)

SPECIFIKATIOUN:25 Tester / Kit

GEËNNT BENOTZT:De Malaria Pf/Pv Ag Rapid Test ass eng lateral Flow chromatografesch Immunoassay fir d'simultan Detektioun an Differenzéierung vu Plasmodium falciparum (Pf) a Vivax (Pv) Antigen am mënschleche Bluttprobe.Dësen Apparat ass geduecht fir als Screening Test ze benotzen an als Hëllef bei der Diagnostik vun enger Plasmodium Infektioun.All reaktivt Exemplar mam Malaria Pf/Pv Ag Rapid Test muss mat alternativen Testmethod(en) a klineschen Erkenntnisser bestätegt ginn.


Produit Detailer

Produit Tags

SUMMARY AN Erklärung DEN TEST

Malaria ass eng Mosquito-gebuerene, hemolytesch, febrile Krankheet déi iwwer 200 Millioune Leit infizéiert a méi wéi 1 Millioun Leit pro Joer ëmbréngt.Et gëtt vu véier Arten vu Plasmodium verursaacht: P. falciparum, P. vivax, P. ovale a P. malariae.Dës Plasmodien infizéieren an zerstéieren mënschlech Erythrozyten, produzéiere Chills, Féiwer, Anämie a Splenomegalie.P. falciparum verursacht méi schwéier Krankheet wéi déi aner Plasmodial Arten a Konten fir déi meescht Malaria Doudesfäll.P. falciparum a P. vivax sinn déi heefegste Pathogenen, awer et gëtt eng bedeitend geographesch Variatioun an der Speziesverdeelung.

Traditionell gëtt d'Malaria diagnostizéiert duerch d'Demonstratioun vun den Organismen op Giemsa gefärbte décke Schmieren vu periphere Blutt, an déi verschidden Arten vu Plasmodium ënnerscheede sech duerch hir Erscheinung an infizéierte Erythrozyten.D'Technik ass fäeg fir eng korrekt an zouverlässeg Diagnostik ze maachen, awer nëmmen wann se vu qualifizéierten Mikroskopisten ausgefouert ginn mat definéierte Protokoller, wat grouss Hindernisser fir déi wäit an aarm Gebidder vun der Welt stellt.

De Malaria Pf / Pv Ag Rapid Test ass entwéckelt fir dës Hindernisser ze léisen.Et benotzt Antikörper spezifesch fir P. falciparum Histidine Rich Protein-II (pHRP-II) an op P. vivax Lactate Dehydrogenase (Pv-LDH) fir gläichzäiteg Infektioun mat P. falciparum a P. vivax z'entdecken an z'ënnerscheeden.Den Test kann vun ontrainéierten oder minimal qualifizéierten Personal ausgefouert ginn, ouni Laborausrüstung

PRINCIP

De Malaria Pf/Pv Ag Rapid Test ass eng lateral Flow chromatographesch Immunoassay.D'Strip Test Komponente besteet aus: 1) e burgunderfaarwege Konjugat Pad mat Maus Anti-Pv-LDH Antikörper konjugéiert mat kolloidem Gold (Pv-LDH-Gold Konjugaten) a Maus Anti-pHRP-II Antikörper konjugéiert mat kolloid Gold (pHRP-II-Gold Konjugaten) 2) (C Band).D'Pv Band ass virbeschichtet mat engem anere Maus Anti-Pv-LDH spezifeschen Antikörper fir d'Detektioun vu Pv Infektioun, d'Pf Band ass precoated mat polyclonal Anti-pHRP-II Antikörper fir d'Detektioun vun der Pf Infektioun, an d'C Band ass mat Geess Anti-Maus IgG beschichtet.

qweg

Wärend der Assay gëtt en adäquate Volumen vum Bluttprobe an d'Proufwell (S) vun der Testkassett ausgedeelt, e Lysis-Puffer gëtt an de Pufferbrunn (B) bäigefüügt.De Puffer enthält en Detergent, deen déi rout Bluttzellen lyséiert a verschidde Antigene fräigelooss, déi duerch d'Kapillaraktioun iwwer de Sträif an der Kassett migréieren.Pv-LDH, wa präsentéiert am Exemplar, bindt sech un d'Pv-LDH-Goldkonjugaten.Den Immunkomplex gëtt dann op der Membran vum virbeschichteten Anti-Pv-LDH Antikörper ageholl, a bildt eng burgundi faarweg Pv Band, wat e Pv positivt Testresultat ugeet.Alternativ wäert de pHRP-II, wann et am Exemplar presentéiert gëtt, un d'PHRP-II-Goldkonjugaten binden.Den Immunkomplex gëtt dann op der Membran vun de pre-beschichteten Anti-pHRP-II Antikörper ageholl, déi eng burgunderfaarweg Pf Band bilden, wat e Pf positiv Testresultat ugeet.D'Feele vu Testbands suggeréiert en negativt Resultat.Den Test enthält eng intern Kontroll (C Band) déi e burgunderfaarwege Band vum Immunkomplex vu Geess Anti-Maus IgG / Maus IgG (Anti-Pv-LDH an Anti-pHRPII)-Gold Konjugaten onofhängeg vun der Faarfentwécklung op eng vun den Testbänner soll weisen.Soss ass d'Testresultat ongëlteg an d'Probe muss mat engem aneren Apparat nei getest ginn.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Verloossen Äre Message